深圳億博檢測CE認證機構(gòu)致力于產(chǎn)品質(zhì)量檢測,CE認證,3C認證等各類檢測認證服務。
歡迎撥打檢測熱線 135-4327-2595
掃碼咨詢

深圳億博檢測機構(gòu)(EBOTEST)

135-4327-2595

掃碼咨詢

醫(yī)療器械CE認證是上市許可證嗎?

醫(yī)療器械CE認證是上市許可證嗎?

本文主要介紹醫(yī)療器械CE認證是上市許可證嗎,醫(yī)療器械獲得ce證書允許辦生產(chǎn)許可證嗎...

2021-02-22

醫(yī)療器械CE認證MDR/IVDR公告機構(gòu)指定了哪些?

醫(yī)療器械CE認證MDR/IVDR公告機構(gòu)指定了哪些?

本文主要介紹醫(yī)療器械CE認證MDR/IVDR公告機構(gòu)指定了哪些等內(nèi)容...

2021-02-22

醫(yī)療器械CE認證標準-醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么分一類二類三類?

醫(yī)療器械CE認證標準-醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么分一類二類三類?

本文主要介紹醫(yī)療器械CE認證標準,醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么分一類二類三類等內(nèi)容...

2021-01-26

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR 2017/745 EU

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR 2017/745 EU

本文主要介紹歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR 2017/745 EU等內(nèi)容...

2021-01-20

醫(yī)療器械歐盟MDR認證法規(guī)有何變化?

醫(yī)療器械歐盟MDR認證法規(guī)有何變化?

本文主要介紹醫(yī)療器械歐盟MDR認證法規(guī)有何變化,醫(yī)療器械歐盟MDR認證法規(guī)在使用范圍和市場監(jiān)管等方面發(fā)生變化...

2021-01-19

醫(yī)療器械的CE認證批準和FDA認證有啥區(qū)別?

醫(yī)療器械的CE認證批準和FDA認證有啥區(qū)別?

本文主要介紹醫(yī)療器械的CE認證批準和FDA認證有啥區(qū)別等內(nèi)容...

2021-01-15

醫(yī)療器械ce認證標準-醫(yī)療器械產(chǎn)品分類

醫(yī)療器械ce認證標準-醫(yī)療器械產(chǎn)品分類

本文主要介紹醫(yī)療器械ce認證標準,醫(yī)療器械產(chǎn)品分類等內(nèi)容...

2021-01-15

歐盟MDR醫(yī)療器械的符合性聲明(DOC)詳介紹

歐盟MDR醫(yī)療器械的符合性聲明(DOC)詳介紹

本文主要介紹歐盟MDR醫(yī)療器械的符合性聲明(DOC)等內(nèi)容...

2021-01-15

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)常見問題及解答

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)常見問題及解答

本文主要介紹歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)常見問題及解答等內(nèi)容...

2021-01-06

醫(yī)療器械CE認證MDR之臨床評價的要求

醫(yī)療器械CE認證MDR之臨床評價的要求

本文主要介紹醫(yī)療器械CE認證MDR之臨床評價的要求等內(nèi)容...

2021-01-05