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醫(yī)療器械MDR指令即將實(shí)施/快速了解MDR新法規(guī)的十六大變化！
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一、MDR簡介
2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION(EU)2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC（有源植入類醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。
二、MDR的主要變化
1.擴(kuò)大了應(yīng)用范圍
2.提出了新的概念和器械的定義
3.細(xì)化了醫(yī)療器械的分類
4.完善了器械的通用安全和性能要求
5.加強(qiáng)對技術(shù)文件的要求
6.加強(qiáng)器械上市后的監(jiān)管
7.完善臨床評價相關(guān)要求
8.提出Eudamed數(shù)據(jù)庫的建立和使用
9.提出器械的可追溯性（UDI）
10.對NB提出嚴(yán)格的要求
三、MDR適用范圍擴(kuò)大
新MDR不僅包含了MDD及AIMDD涵蓋的所有產(chǎn)品；還覆蓋專門用于器械的清潔、消毒或滅菌的器械，以及Annex XVI列舉的無預(yù)期醫(yī)療目的的產(chǎn)品，如美瞳、面部填充或注射、紋身、皮膚改善和美容等產(chǎn)品。
包含某些藥械結(jié)合產(chǎn)品，詳細(xì)請見Article1（8，9）。
包含某些由非活性或處理為非活性的人類來源組織或細(xì)胞衍生物制造的特定產(chǎn)品。
包含聲稱僅具有美容目的或另一種非醫(yī)療目的，但在功能和風(fēng)險特征方面類似于醫(yī)療器械的特定產(chǎn)品組
聲明納米材料器械屬于MDR范圍，且要接受最為嚴(yán)格的評估程序。
包含發(fā)射離子輻射的器械和醫(yī)療用途的軟件。
四、MDR提出了新的概念和器械的定義
MDR中增加了很多新的概念，從MDD中的14個概念，增加到現(xiàn)在的71個，如增加了一些臨床試驗(yàn)方面和上市后監(jiān)管方面的概念，如“recall,withdraw,serious incident,clinical consent,clinical benefit”.詳情請見Article2
五、器械的分類變化
從MDD到MDR，器械仍分為四大類：I類、IIa類、IIb類、III類。
MDD中與分類相關(guān)是93/42/EEC中的Annex IX和相應(yīng)的指南MEDDEV 2.4/1 Rev.9；新的MDR中Article51和Annex VIII詳細(xì)闡述了產(chǎn)品的分類信息。主要變化是由MDD的“18條”，改為MDR的“22條”。
Rule1-Rule 4：NON-INVASIVE DEVICES非侵入性器械
Rule3：增加了用于體外直接從人體或人類胚胎取下體外使用的人體細(xì)胞、組織、氣管，然后再植入或注入體內(nèi)，此類器械為III類。
Rule 5-Rule 8：INVASIVE DEVICES侵入性器械
Rule 8：在原來的基礎(chǔ)上添加了：有源植入器械或其相關(guān)附件，乳房植入物或心臟修補(bǔ)網(wǎng)狀織物，完整或部分關(guān)節(jié)置換物，直接與脊柱接觸的椎間盤置換植入物為III類。
Rule 9-Rule 13：ACTIVE DEVICES有源器械
Rule9：在原來的基礎(chǔ)上增加了“針對治療目的釋放電離輻射的有源器械”以及“用于控制、監(jiān)測或直接影響有源植入式器械”，這兩大類器械均為II b類。
Rule11：新添加，提出用于提供診斷或治療目的決策信息和監(jiān)測生理過程的軟件，均為II a類；其他軟件類為I類。
Rule 14-Rule 22：SPECIAL RULES特殊規(guī)則
Rule14：進(jìn)一步完善了“衍生自人體血液或血漿的醫(yī)療產(chǎn)品”分類的要求。
Rule 18：進(jìn)一步完善“利用非活性或處理為非活性的人體或動物源組織或細(xì)胞或其他衍生物制成的器械”的分類要求。
Rule19：添加對納米材料器械的分類要求。
Rule20：添加了通過吸入方式，與身體孔口相關(guān)的侵入器械的分類。
Rule 21：添加了引入人體可吸收物質(zhì)到人體的器械。
Rule22：添加了具有集成或合并診斷功能的有源治療器械的分類。
此外還刪除了MDD中對血袋的單獨(dú)分類。
六、器械的通用安全和性能要求
由MDD中Annex 1 ESSENTIAL REQUIREMENTS進(jìn)一步完善為“ANNEX I GENERAL SAFETY AND PERFORMANCE REQUIREMENTS”；從原來的13個條款增加到現(xiàn)在的23個，同時MDD中Article 13:Information supplied by the manufacturer在MDR中作為一個單獨(dú)的章節(jié)“CHAPTER III REQUIREMENTS REGARDING THE INFORMATION SUPPLIED WITH THE DEVICE”。細(xì)化了多條性能要求，強(qiáng)調(diào)將風(fēng)險分析和管理貫穿于設(shè)計(jì)和生產(chǎn)、銷售、上市后監(jiān)管等整個產(chǎn)品周期中。
七、技術(shù)文件的要求
MDR中添加了對技術(shù)文件內(nèi)容的要求；且明確指出上市后監(jiān)管計(jì)劃和安全性更新報(bào)告（PSUR）都是技術(shù)文件的一部分，并要求依據(jù)上市后監(jiān)管體系收集的資料對技術(shù)文件中相應(yīng)信息進(jìn)行更新。
八、技術(shù)文件的基本內(nèi)容
器械說明與性能指標(biāo)
包括變型和附件包含器械說明與性能指標(biāo)，以及引用的前代和類似器械的信息。
制造商提供的信息
設(shè)計(jì)與制造信息
通用安全與性能要求
包含其符合附錄I提供的通用安全與性能要求的證明資料。
風(fēng)險利益分析和風(fēng)險管理
產(chǎn)品驗(yàn)證與確認(rèn)
臨床前和臨床數(shù)據(jù)（包含臨床評價計(jì)劃/報(bào)告，PMCF計(jì)劃/報(bào)告）；以及針對含藥器械、人體/動物來源組織或其衍生物制備的器械、引入人體并被吸收器械、具有測量功能器械等的相關(guān)附加信息
九、上市后監(jiān)管的技術(shù)文件
AnnexIII TECHNICAL DOCUMENTATION ON POST-MARKET SURVEILLANCE詳細(xì)說明了要按照Article83-86編寫上市后監(jiān)管的文件，包含上市后監(jiān)管計(jì)劃、上市后監(jiān)管報(bào)告或定期安全性更新報(bào)告（PSUR）。
十、符合性聲明文件
ANNEX IV EU DECLARATION OF CONFORMITY詳細(xì)說明了“符合性聲明”文件包含的內(nèi)容。
十一、加強(qiáng)器械上市后監(jiān)管體系
Chapter VII POST-MARKET SURVEILLANCE,VIGILANCE AND MARKET SURVEILLANCE著重說明上市后監(jiān)管、警戒和市場監(jiān)管。
建立、實(shí)施和維護(hù)上市后監(jiān)管體系（見Article83）。
強(qiáng)調(diào)上市后監(jiān)管體系貫穿整個生命周期，并不斷更新。
建立“上市后監(jiān)管計(jì)劃”（見Article84），具體內(nèi)容見Annex III。
I類器械編寫“上市后監(jiān)管報(bào)告”（見Article85）。
IIa、IIb和III類器械編制“定期安全性更新報(bào)告（PSUR）”（見Article86）。
PSUR需定期更新并作為技術(shù)文件的一部分。
建立警戒和上市后監(jiān)管電子系統(tǒng)（見Article 92）。
在整個器械使用壽命期間，依據(jù)實(shí)施PMCF后取得的臨床數(shù)據(jù)對臨床評價及技術(shù)文件進(jìn)行更新（Annex XIV part B）。
十二、完善臨床評價相關(guān)要求
新法規(guī)提出：
要求根據(jù)Article61和附錄XIV partA執(zhí)行、評估、報(bào)告和更新臨床評價資料；
提出對特定III類和IIb類器械，CER中要考慮咨詢專家小組的意見；
對植入和III類器械，提出考慮臨床研究；
要求CER按照PMCF取得數(shù)據(jù)進(jìn)行更新；
針對III類和可植入器械，提出了CER更新的頻率；
明確證明實(shí)質(zhì)等同性需考慮的特點(diǎn)；
要求其與風(fēng)險管理的相互作用
十三、Eudamed數(shù)據(jù)庫
新法規(guī)提出：
明確歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（Eudamed）建立目的和包含的信息（Article 33）；
信息的公開性：
要求III類器械和植入式器械，安全和臨床性能信息通過Eudamed向公眾開放。
十四、提出器械的可追溯性（UDI）
除定制和研究器械外，其他器械均需建立UDI系統(tǒng)；
UDI信息體現(xiàn)在標(biāo)簽或包裝上（不包含集裝箱）；
UDI-DI信息需要載明于符合性聲明中（見Article27）；
Annex VI Part B提出UDI-DI包含的信息；
可植入、重復(fù)使用、軟件、可配置器械的UDI有特殊要求（見Annex VI Part C）
包裝或標(biāo)簽上UDI實(shí)施的時間見Article123(f)。
UDI發(fā)行實(shí)體由歐盟委員會指定。
過渡性：Article 120指出“在委員會根據(jù)第27(2)條指定發(fā)行實(shí)體前，GS1、HIBCC和ICCBBA應(yīng)被視為指定的發(fā)行實(shí)體”。
十五、對NB提出的嚴(yán)格要求
對“公告機(jī)構(gòu)”，新版MDR花費(fèi)大篇幅對其進(jìn)行職能和要求進(jìn)行描述；各NB需按照附錄VII的要求重新申請MDR的三方審核的授權(quán)
十六、其它變化
EU還對一次性使用器械及其再處理（Article17）和給患者的植入器械植入物卡（Article18）提出了要求。
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