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產(chǎn)品辦理CE認證的注意事項有哪些？
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而作為進入歐盟市場的憑證之一，目前有25個類別的產(chǎn)品要求進行CE認證，涉及家電、通訊類產(chǎn)品和醫(yī)療器械等。隨著Made in Chinas風靡世界各國，以及國內各種認證、檢測機構的蜂涌而出，大家對CE認證的理解好像很清晰，但又比較迷糊。但在近日，歐洲安全聯(lián)盟ESF發(fā)出官方警告，發(fā)現(xiàn)部分進口防疫產(chǎn)品PPE、CE認證的證書系偽造或非授權所發(fā)，不具備法律價值，不能用作合格評定的結論。而被通報的28家不合規(guī)的認證組織和機構，其中有17家來自中國！下面跟著億博小編一起來了解一下產(chǎn)品辦理CE認證要小心那些坑。
辦理CE認證需要注意的事項有哪些？
1.CE標志的定義和作用
2.現(xiàn)有的立法
3.誰必須（或不必須）加貼CE標志
4.哪些產(chǎn)品必須（或不必須）帶CE標志
5.粘貼CE標志的步驟
6.目前需要加貼CE標志的產(chǎn)品
7.The New Approach和CE標志
The New Approach的核心是使用所謂的框架指令，這些指令沒有在技術細節(jié)上進行規(guī)范，而是描述了諸如安全，健康或環(huán)境保護等基本要求。基本要求在指令中相對概括地描述，然后在所謂的協(xié)調標準中進行詳細說明。遵守這些協(xié)調標準是遵守指令的一種方式，因此可以進入單一市場。歐洲標準極大地促進了歐盟的成功，以確保成員國之間的自由流動并消除貿(mào)易的技術障礙。
假CE證書或無效CE證書是怎么樣的？常見的有三種CE證書。
一、符合性證書。符合性證書簡稱COC證書。企業(yè)只需進行測試來證實產(chǎn)品的安全和有效性，并不需要證書。而符合性申明由企業(yè)自己簽署并承擔法律責任，無需第三方機構的任何證書。此類無用的符合性證書大都帶有CE標志，但沒有公告機構的號碼。內容也不完整，發(fā)證機構的資質無法在歐盟網(wǎng)站上驗證。
二、歐盟標準符合性證明書。主要是針對一類的產(chǎn)品，由公告機構或者第三方機構發(fā)的，以滿足有些企業(yè)的需求，因為按照法規(guī)要求，產(chǎn)品的自我申明是企業(yè)自己的職責。
三、技術文件評審證書或評審報告。這也是針對自我申明的產(chǎn)品，有些機構發(fā)放技術文件的評審證書或評審報告，但并不為歐盟主管當局所認可。
如何分辨CE證書的真?zhèn)危繎撽P注哪些重點信息呢？
1、認證機構。用于查詢此機構是否有權限出具CE證書，是否為公告機構，以及其授權范圍、產(chǎn)品范圍和程序范圍是否滿足產(chǎn)品要求。同時應注意產(chǎn)品是在歐盟標準下的的授權要求。
2、持有人。標題關鍵詞“Certificate holder”或“Manufacturer”用于核對持有人與商品的廠家是否相同。
3、證書號。找“NO.”、“Number”+數(shù)字，用于到公告機構官網(wǎng)鑒別證書的存在性。
4、產(chǎn)品名稱。標題關鍵詞“Product”或“Scope”，看證書認證的是什么產(chǎn)品。
5、依據(jù)法規(guī)。（EU）2016/425個人防護設備法規(guī)（PPE）93/42/EEC醫(yī)療器械指令（MDD指令，將被新版（EU）2017/745醫(yī)療器械MDR代替）。
6、執(zhí)行的標準。歐盟個人防護口罩標準是EN149、醫(yī)用口罩的標準是EN14683。
7、附加條件。一般在證書的最后一頁，關鍵詞“conditions”“attach”。
以上是關于CE認證辦理注意事項以及分辨CE認證真假的相關介紹，注意以上兩點相關信息相信您能避開很多CE認證的坑，如果您還是不太清楚可以電話咨詢億博工程師了解更多詳情。
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