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歐盟REACH是什么/辦理REACH認(rèn)證的目的?

瀏覽次數(shù): | 2020-08-25 09:18

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  REACH是歐盟28個(gè)成員國對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品,尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目的是為了保護(hù)生態(tài)環(huán)境和我們的身體健康,將化學(xué)品信息的透明化。
 
  歐盟REACH的主要內(nèi)容:
 
  注冊(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
 
  評(píng)估(Evaluation)包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
 
  許可(Authorization)對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
 
  限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
 
  REACH法規(guī)中,化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
 
  1.數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
 
  2.上游供應(yīng)商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
 
  3.總量>1噸/年/人且正;蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
 
  4.總量>1噸/年/人,化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學(xué)品局可要求注冊。
 
歐盟REACH認(rèn)證
 
  REACH認(rèn)證的目的:
 
  1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
 
  2、評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性
 
  3、注冊所有用途下的該種化工品
 
  4、鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
 
  5、對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
 
  6、對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
 
  7、支持歐盟權(quán)利機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
 
  8、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
 
  9、發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法
 
  10、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
 
  辦理REACH認(rèn)證流程:
 
  1、項(xiàng)目申請——向檢測機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交申請。
 
  2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。
 
  3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。
 
  4、編制報(bào)告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù),編寫報(bào)告。
 
  5、遞交審核——工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。
 
  6、簽發(fā)證書——報(bào)告審核無誤后,頒發(fā)證書。
 
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胡玲

胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問。
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