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歐盟REACH法規(guī)附錄XVII增加第75項
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2020年12月15日，歐盟發(fā)布新規(guī)(EU)2020/2081，修訂了REACH法規(guī)附錄XVII，新增了1項限制條目，以限制紋身墨水或永久性化妝品中有毒有害物質(zhì)的含量。新規(guī)將于自發(fā)布后第20日生效。
此次修訂后，REACH法規(guī)附錄XVII中已有75個條目，管控著消費品中各種化學(xué)物質(zhì)的使用。
受限物質(zhì)及主要要求：
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至少符合以下一項要求的物質(zhì)(1)： (a)法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何一種物質(zhì)； -1A、1B或2類致癌物或1A、1B或2類生殖細(xì)胞誘變劑，但不包括因吸入接觸后的影響而分類的任何此類物質(zhì). -生殖毒性1A、1B或2類，但不包括因吸入接觸后的影響而分類的任何此類物質(zhì). -1、1A或1B類皮膚敏感劑. -1、1A、1B或1C類皮膚腐蝕性物質(zhì)或2類皮膚刺激物. -嚴(yán)重眼部損傷1類或眼部刺激物2類. (b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)； (c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g, h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)； (d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì). 本條目第2欄第7和第8段中的輔助要求適用于用于紋身目的的所有混合物，無論其是否含有屬于本條目本欄第（a）至（d）點的物質(zhì)。 |
1.在2022年1月4日后，不得在市場上出售用于紋身目的的混合物，且含有任何此類物質(zhì)的混合物不得用于紋身目的，如果所述物質(zhì)或物質(zhì)存在于以下情況： (a)混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類為1A、1B或2類致癌物，或1A、1B或2類生殖細(xì)胞致畸物質(zhì)<0.00005%; (b)混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類為1A、1B或2類生殖毒性物質(zhì)<0.001%; (c)混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類為1、1A或1B類皮膚刺激物質(zhì)<0.001%； (d)混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類為1、1A、1B或1C類皮膚腐蝕性物質(zhì)或2類皮膚刺激物，或1類嚴(yán)重眼睛損傷或2類眼睛刺激物： (i)僅作為pH調(diào)節(jié)劑<0.1%; (ii)其他用途<0.01%; (e)法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)<0.00005%; (f)法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中g(shù)列（產(chǎn)品類型、身體部位）規(guī)定的物質(zhì)在如下一種或多種用途的混合物中<0.00005%： (i)‘沖洗產(chǎn)品’； (ii)‘不可用于粘膜的產(chǎn)品’； (iii)‘不可以用于眼部的產(chǎn)品’； (g) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中h列（即用制劑最大濃度）或i列（其他）所列物質(zhì)需滿足該列所規(guī)定的條件； (h)滿足REACH法規(guī)附錄XVII附件13中特定物質(zhì)限值。 2. 在本條目中，使用混合物“用于紋身”是指通過任何過程或程序?qū)⒒旌衔镒⑸浠蛞肴说钠つw、粘膜或眼球中，目的是在他或她的身體上做標(biāo)記或設(shè)計。 3. 作為克減，第1款在2023年1月4日之前不適用于下列物質(zhì)： (a) Pigment Blue 15:3
(b) Pigment Green 7
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違反REACH法規(guī)附錄XVII的產(chǎn)品將會被召回、下架、罰款等處理方式。
億博建議此類紋身墨水或永久性化妝品相關(guān)企業(yè)密切關(guān)注市場動態(tài)及加強(qiáng)質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品的合規(guī)性。
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