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ISO 18562醫(yī)用呼吸氣體管路生物相容性測試怎么做
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ISO 10993-1：2018《醫(yī)療器械的生物評估第一部分：基于風(fēng)險管理的評估和測試》中明確“對于和病人間接接觸的氣路組件，應(yīng)當(dāng)使用專屬系列標(biāo)準(zhǔn)ISO 18562進行相關(guān)的生物相容性評估”。
自2018年8月起，所有含有氣體管路，通過的氣體可以被用戶吸入的醫(yī)療設(shè)備、組件或配件，例如：呼吸機、制氧機、麻醉機、霧化器、呼吸管、呼吸面罩等，在申請FDA注冊時，都要提供ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)測試評估報告。
ISO 18562包括以下四個標(biāo)準(zhǔn)
1、ISO 18562-1生物兼容性評價：醫(yī)療器械中呼吸氣體通路的生物相容性評價-風(fēng)險管理過程中的評價和測試。
2、ISO 18562-2生物兼容性評價：醫(yī)療器械中呼吸氣體通路的生物相容性評價-第2部分：顆粒物排放試驗。
3、ISO 18562-3生物兼容性評價：醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物相容性評價第3部分：揮發(fā)性有機物（VOC）的排放試驗。
4、ISO 18562-4生物兼容性評價：呼吸氣體通路在醫(yī)療領(lǐng)域中的應(yīng)用第4部分生物相容性評價：冷凝物中的析出物試驗。
適用于ISO 18562的產(chǎn)品
含有氣體通道的醫(yī)療設(shè)備、零件或附件包括但不限于：
麻醉機、麻醉工作站（包括氣體混合器）；
制氧機、氧氣保存設(shè)備、氧氣濃縮器；
通風(fēng)機、霧化器、噴霧器、低壓軟管總成、加濕器、熱和水分交換器，面罩、口罩、復(fù)蘇器；
呼吸系統(tǒng)、呼吸氣體監(jiān)測儀、呼吸監(jiān)測儀、呼吸管、呼吸系統(tǒng)過濾器和Y形件以及擬與此類醫(yī)療設(shè)備一起使用的任何呼吸附件。
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