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什么是UFI-UFI是什么認證？
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一、什么是UFI
UFI中文名：唯一配方標(biāo)識符（Unique Formula Identifier），由16個字母數(shù)字組合而成，UFI:XY8A-6X8Y-A666-xxxx。它是混合物的“身份證號碼”。這串編碼能查詢到該產(chǎn)品以往通報的全部信息。
二、哪些產(chǎn)品需要UFI
投放歐盟市場的“供消費者使用的混合物”需要提交UFI。“供消費者使用的混合物”是指擬供消費者單獨使用的混合物，或者與“擬供消費者使用的、符合歐盟CLP法規(guī)（Regulation(EC)No 1272/2008）Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。
常見的有化工用品和化學(xué)用品這種帶有功效的液體、劑體和膏體。比如：粘合劑，油墨類，顏料類，清潔劑類，電子煙油，燃料類，農(nóng)藥類，打印機墨水碳粉等。
其他的如1.單物質(zhì)，2.不符合CLP要求的，3.僅有環(huán)境危險分類，4.產(chǎn)品僅用于研發(fā)，5.壓縮氣體，6.爆炸體，7.染發(fā)劑，8.洗發(fā)水或發(fā)膠等化妝品或醫(yī)藥產(chǎn)品均不需要做UFI。
三、什么時候需要UFI
CLP法規(guī)附件早在2020年1月1日就生效了，不同的產(chǎn)品實施日期不同。
1.專業(yè)用途和消費者用途的混合物：已于2021年1月1日生效
2.工業(yè)用途的混合物：將于2024年1月1日生效
3.對于已經(jīng)上市并根據(jù)國家立法進行通報的混合物：將于2025年1月1日生效
衍生文章：
混合物出口歐盟需進行PCN通報
歐盟毒理中心通報（The Poison Centres Notification，簡稱PCN）是基于《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（歐盟CLP法規(guī)）第45條令和附件VIII的一項義務(wù)。在特定截止期后，企業(yè)必須將統(tǒng)一格式的通報卷宗提交并通報成功后，才可將產(chǎn)品投放于歐盟市場。
誰來通報？
將危險混合物投放歐盟市場的歐盟境內(nèi)的進口商和下游用戶（純物質(zhì)的制造商及分銷商不需要通報），非歐盟供應(yīng)商不能取代歐盟境內(nèi)責(zé)任持有人。
哪些產(chǎn)品需要通報？
同時滿足三個條件的化學(xué)產(chǎn)品必須通報：
1.混合物
2.GHS分類具有物理危害或健康危害
3.投放于歐盟市場。
注：1.生物殺滅劑產(chǎn)品和植物保護產(chǎn)品屬于此義務(wù)范圍。如果產(chǎn)品屬于物品，需要進行具體判斷：物品和物質(zhì)/混合物的結(jié)合：物品(作為容器或載體材料)和物質(zhì)/混合物的組合，例如噴墨打印機墨盒、蠟燭、濕紙巾、干燥劑袋，這些物品上承載的混合物符合上述條件的需要通報；單一物品如塑料勺子，不需要通報；帶有物質(zhì)/混合物的物品(即該物質(zhì)/混合物構(gòu)成物品的整體的某部分)，不需要通報（例如電池中的電解質(zhì)，溫度計中的液體，固定地毯的膠帶中的粘合劑）。
可以豁免通報的產(chǎn)品有哪些？
•僅分類為環(huán)境危害的混合物；
•放射性混合物；
•受海關(guān)監(jiān)管的混合物；
•用于科學(xué)研究和開發(fā)的混合物；
•藥用和獸用產(chǎn)品；
•化妝品；
•醫(yī)療器械；
•食品和飼料;
•僅分類為加壓氣體的混合物；
•爆炸物。
關(guān)于自愿通報
對于僅具有環(huán)境危害分類的混合物或者無危害分類的混合物，企業(yè)可進行自愿通報。若企業(yè)的產(chǎn)品被下游配置商用作為MIM（Mixture in mixture）以配置成其他的混合物，且該混合物具有健康危害或物理危害，則自愿通報可幫助企業(yè)保護其產(chǎn)品的機密商業(yè)信息，例如產(chǎn)品的組分信息。企業(yè)僅需向客戶提供產(chǎn)品的UFI（唯一配方標(biāo)識符）。
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