深圳億博檢測CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)致力于產(chǎn)品質(zhì)量檢測,CE認(rèn)證,3C認(rèn)證等各類檢測認(rèn)證服務(wù)。
歡迎撥打檢測熱線 135-4327-2595
掃碼咨詢

深圳億博檢測機(jī)構(gòu)(EBOTEST)

135-4327-2595

掃碼咨詢

化妝品FDA注冊提交要注意什么?

瀏覽次數(shù): | 2024-06-27 09:24

億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊為您提供全方位檢測認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595


  化妝品FDA注冊提交要注意什么?緊急提醒:2024年7月1日起,化妝品出口到美國必須申請F(tuán)DA注冊認(rèn)證,才能清關(guān)。原來是自愿注冊,從2024年7月1日起是要求強(qiáng)制注冊。
 
  2023年12月,F(xiàn)DA宣布推出針對化妝品設(shè)施和產(chǎn)品的電子注冊和上市門戶網(wǎng)站Cosmetics Direct,并發(fā)布了有關(guān)注冊和上市要求的最終指南。該機(jī)構(gòu)還宣布已準(zhǔn)備好替代紙質(zhì)提交表格(表格6055和5067),以“作為替代提交工具”。公司還可以使用結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽(SPL)框架通過FDA的電子提交網(wǎng)關(guān)傳輸提交內(nèi)容。
 
  該注冊和列表網(wǎng)站的推出是在FDA宣布將推遲執(zhí)行化妝品設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表要求之后推出的。此次推遲將原定期限2023年12月29日再延長六個月至2024年7月1日,旨在為行業(yè)提供充足的時間來遵守規(guī)定。
 
  對于自2022年12月29日起從事生產(chǎn)或加工上市化妝品的實(shí)體,現(xiàn)在必須在2024年7月1日之前提交清單。此外,F(xiàn)DA不打算對首先注冊的設(shè)施的所有者或經(jīng)營者強(qiáng)制執(zhí)行注冊要求。在2022年12月29日之后從事化妝品制造或加工,如果他們在首次從事此類活動后60天內(nèi)或在2024年7月1日之前(以較晚者為準(zhǔn))進(jìn)行注冊。
 
  對于2022年12月29日之后首次上市的化妝品,必須在該產(chǎn)品進(jìn)入州際貿(mào)易后120天內(nèi)或2024年7月1日(以較晚者為準(zhǔn))之前提交清單。
 
化妝品FDA注冊提交要注意什么
 
  明確嚴(yán)重不良事件報告要求
 
  2023年12月14日,F(xiàn)DA發(fā)布了成分更新,為MoCRA下的化妝品嚴(yán)重不良事件(SAE)報告提供了說明。正如我們所討論的,MoCRA要求化妝品公司將與健康相關(guān)的不良事件記錄保存六年(小型企業(yè)為三年),并向FDA報告嚴(yán)重不良事件。
 
  自2023年12月29日起,責(zé)任人(定義為“名稱出現(xiàn)在該產(chǎn)品標(biāo)簽上的化妝品制造商、包裝商或分銷商”)現(xiàn)在必須向FDA報告15個企業(yè)內(nèi)發(fā)生的SAE收到信息后幾天。
 
  在成分更新中,F(xiàn)DA指出,它更新了MedWatch Form 3500A的說明,以簡化化妝品SAE報告的提交流程。由于該表格用于多種類型的FDA監(jiān)管產(chǎn)品,F(xiàn)DA解釋說,任何不適用于化妝品的字段都應(yīng)留空。表格和支持信息,包括標(biāo)簽掃描件和SAE圖片(如果有),可以通過電子郵件或普通郵件發(fā)送給FDA。
 
  FDA仍在創(chuàng)建用于報告SAE的電子提交門戶,并將在“未來幾個月”提供有關(guān)電子門戶啟動日期的更多信息。
 
  要點(diǎn)
 
  注冊和上市:雖然FDA延長了注冊和上市義務(wù),但化妝品公司應(yīng)熟悉FDA的上市和注冊門戶,并為所有受影響的產(chǎn)品準(zhǔn)備必要的信息。例如,該門戶請求有關(guān)產(chǎn)品成分、品牌名稱、健康和美容類別、制造商/加工商地址以及FEI、DUNS和UNII編號的詳細(xì)信息。公司應(yīng)在2024年初開始提交設(shè)施和產(chǎn)品申請,以確保任何問題都能在2024年7月1日之前得到解決,因?yàn)镕DA可能不會再次延長截止日期。
 
  SAE報告:化妝品公司應(yīng)制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),用于收集、保存記錄并向FDA報告SAE,并開始根據(jù)這些要求對員工進(jìn)行培訓(xùn),同時讓醫(yī)療和法律專家解答不可避免的問題。員工應(yīng)了解自己有義務(wù)通過適當(dāng)?shù)那朗占蛨蟾嬗嘘P(guān)嚴(yán)重不良事件的信息。公司還應(yīng)考慮其供應(yīng)鏈和供應(yīng)商,并為供應(yīng)商和供應(yīng)商的資格以及監(jiān)管合規(guī)職責(zé)的分配準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
 
  FDA的多種監(jiān)管制度:雖然化妝品受到獨(dú)特的法定定義和要求的約束,但FDA正在使用新的和改進(jìn)的表格和門戶來實(shí)施MoCRA提交。還生產(chǎn)和分銷藥品、醫(yī)療器械、食品和膳食補(bǔ)充劑的公司應(yīng)實(shí)施適用于其化妝品的新的、單獨(dú)的SOP和工作流程說明,以實(shí)現(xiàn)MoCRA的合規(guī)性并避免內(nèi)部混亂。

有產(chǎn)品辦理檢測認(rèn)證或想了解更多詳情資訊,請聯(lián)系億博檢測中心!

億博檢測高級銷售顧問certified engineer

胡玲

胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級銷售顧問。
精通各類檢測認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號) 座機(jī):0755-29413628
郵箱:huling@ebotek.cn
地址:深圳市寶安新安六路勤業(yè)商務(wù)中心A棟一樓112-114
掃一掃加工程師微信    掃一掃加工程師微信

本文連接:http://m.yjcig.cn/FDA/11234.html



相關(guān)文章
  • 化妝品FDA注冊辦理周期及資料-FDA注冊輕松掌握知識點(diǎn)
  • 7月1日起美國將強(qiáng)制執(zhí)行化妝品FDA注冊
  • 化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么?
  • 化妝品FDA注冊申請資料及要求



  • 此文關(guān)鍵詞:化妝品FDA注冊