胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級銷售顧問。
精通各類檢測認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號) 座機:0755-29413628
郵箱:huling@ebotek.cn
地址:深圳市寶安新安六路勤業(yè)商務(wù)中心A棟一樓112-114
掃一掃加工程師微信
檢測服務(wù)
深圳億博檢測機構(gòu)(EBOTEST)
135-4327-2595
掃碼咨詢
醫(yī)療器械上CE認(rèn)證標(biāo)志
億博CE認(rèn)證機構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗豐富的認(rèn)證服務(wù)機構(gòu),已有超過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗,擁有資深技術(shù)團(tuán)隊為您提供全方位檢測認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595
“CE”標(biāo)志源于歐共體的外語字頭。在英語中,EurpeanCommunities的字頭為“EC”,被譯為“符合歐洲的法規(guī)要求”。由于其在法文中表示為:CommeunanteEuropenne,字頭為:CE”,歐委會的縮寫亦為“EC”。故將該標(biāo)志表示為“CE”。
加貼在醫(yī)療器械上的CE認(rèn)證標(biāo)志有兩種類型。即沒有公告機構(gòu)標(biāo)識號的CE認(rèn)證標(biāo)志和有公告機構(gòu)標(biāo)識號的CE認(rèn)證標(biāo)志。
如果某個公告機構(gòu)參與3所進(jìn)行的符合性評價程序,則通常加貼有其標(biāo)識號的CE標(biāo)志。由于公告機構(gòu)需要參與除依據(jù)附錄Ⅶ的程序之外全部的符合性評價程序。因此沒有標(biāo)識號的CE標(biāo)志僅用于無需滅菌和沒有測量功能的Ⅰ類醫(yī)療器械。
b.1、CE標(biāo)志的優(yōu)勢
根據(jù)MDD,如果器械帶有CE標(biāo)志,則它們可以在歐盟的任何成員國的市場被銷售。在歐盟各國,目前仍生效的舊的認(rèn)可體系可以被使用到過渡期(1998年6月13日),但它的適用僅限于所投放市場的器械沒有按照MDD需求(即無CE標(biāo)志)&127的情況下才是必需的。
b.2、CE標(biāo)志的作用
CE是強制性的要求,所有銷往歐盟市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品都必須標(biāo)示“CE”。在歐洲,除了主管當(dāng)局如工商檢查者將檢查上市的醫(yī)療器械是否帶有CE標(biāo)志,海關(guān)也將僅允許帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品通過邊境。另外,醫(yī)療器械的使用者(醫(yī)生、醫(yī)院)在購買新器械時也會檢查是否帶有CE標(biāo)志。顯然,CE標(biāo)志可作為器械在歐盟內(nèi)的“通行證”。
b.3、醫(yī)療器械上CE標(biāo)志的意義
CE標(biāo)志的意義主要有以下幾點:
—該器械滿足3MDD的基本要求
—該器械在歐盟內(nèi)可以被合法地投放市場。
—該器械已通過一個相應(yīng)的符合性評價程序。
b.4、目前歐盟委員會公布了把醫(yī)療器械指令(MDD)和有源植入性醫(yī)療器械指令(MIMD)轉(zhuǎn)換為本國法規(guī)的19個成員國名單:
1.奧地利;2.比利時;3.丹麥;4.芬蘭;5.法國;6.德國;7.希臘;8.冰島;9.愛爾蘭;10.意大利;11.盧森堡;12荷蘭;13.挪威&127;14.葡萄牙;15.西班牙;16.瑞士;17.瑞典;18.英國;19.列支敦士登。
加貼在醫(yī)療器械上的CE認(rèn)證標(biāo)志有兩種類型。即沒有公告機構(gòu)標(biāo)識號的CE認(rèn)證標(biāo)志和有公告機構(gòu)標(biāo)識號的CE認(rèn)證標(biāo)志。
如果某個公告機構(gòu)參與3所進(jìn)行的符合性評價程序,則通常加貼有其標(biāo)識號的CE標(biāo)志。由于公告機構(gòu)需要參與除依據(jù)附錄Ⅶ的程序之外全部的符合性評價程序。因此沒有標(biāo)識號的CE標(biāo)志僅用于無需滅菌和沒有測量功能的Ⅰ類醫(yī)療器械。
b.1、CE標(biāo)志的優(yōu)勢
根據(jù)MDD,如果器械帶有CE標(biāo)志,則它們可以在歐盟的任何成員國的市場被銷售。在歐盟各國,目前仍生效的舊的認(rèn)可體系可以被使用到過渡期(1998年6月13日),但它的適用僅限于所投放市場的器械沒有按照MDD需求(即無CE標(biāo)志)&127的情況下才是必需的。
b.2、CE標(biāo)志的作用
CE是強制性的要求,所有銷往歐盟市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品都必須標(biāo)示“CE”。在歐洲,除了主管當(dāng)局如工商檢查者將檢查上市的醫(yī)療器械是否帶有CE標(biāo)志,海關(guān)也將僅允許帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品通過邊境。另外,醫(yī)療器械的使用者(醫(yī)生、醫(yī)院)在購買新器械時也會檢查是否帶有CE標(biāo)志。顯然,CE標(biāo)志可作為器械在歐盟內(nèi)的“通行證”。
b.3、醫(yī)療器械上CE標(biāo)志的意義
CE標(biāo)志的意義主要有以下幾點:
—該器械滿足3MDD的基本要求
—該器械在歐盟內(nèi)可以被合法地投放市場。
—該器械已通過一個相應(yīng)的符合性評價程序。
b.4、目前歐盟委員會公布了把醫(yī)療器械指令(MDD)和有源植入性醫(yī)療器械指令(MIMD)轉(zhuǎn)換為本國法規(guī)的19個成員國名單:
1.奧地利;2.比利時;3.丹麥;4.芬蘭;5.法國;6.德國;7.希臘;8.冰島;9.愛爾蘭;10.意大利;11.盧森堡;12荷蘭;13.挪威&127;14.葡萄牙;15.西班牙;16.瑞士;17.瑞典;18.英國;19.列支敦士登。
有產(chǎn)品辦理檢測認(rèn)證或想了解更多詳情資訊,請聯(lián)系億博檢測中心!
億博檢測高級銷售顧問certified engineer
相關(guān)文章
此文關(guān)鍵詞:醫(yī)療,CE認(rèn)證,標(biāo)志